正常婴儿夭折的原因，夭折在我们生活中是时常听到的一个悲剧的发生，夭折对我们的影响也是非常大的一个情绪化，以下分享正常婴儿夭折的原因。
这个原因是很很多的，有的是由于染色体不合，有的是由于怀孕期间服用了某些药物或是接触了某种有毒有害的物质，像化学物品等，建议最好找到宝宝要辙的具体原因，然后避免，建议男女双方一同去检查身体，尤其是女性要重点的检查一下，建议最好半年以后再备孕。
病情分析：这个原因是很许多的，有的是由于染色体不符合，有的是由于怀上期间服食了某些药物或是碰触了某种含毒有害的物质，像化学物品等，建议最好寻到宝宝要辙的具体原因，然后防止，建议男女双方一同去仔细检查身体，尤其是女性要重点的检查一下，建议最好六个月以后再备孕。
如果是新生儿夭折，引起的原因很多，可以见于先天性发育不良或畸形，还可以见于新生儿肺炎、先天性心脏病等疾病，具体需根据宝宝的情况分析。新生儿疾病如果不及时的治疗，都有可能会危及新生儿的生命，所以在平时需注意了。如果出现了身体不舒服的症状，需要及时的去医院就诊。
小孩夭折的原因有很多，有可能是母体的疾病，如糖尿病，败血病或是其他原因引起的休克。还有宝宝本身的问题，如染色体异常和先天性畸形、病毒感染或是细菌感染、脐带意外等。如果是新生儿夭折，可以见于先天性发育不良或畸形，或是新生儿肺炎、先天性心脏病等疾病。
如果宝宝夭折的话，可能是由于基因遗传出现了问题，也可能是由于宫内受到了感染，出现了问题，只要宝宝夭折了，就说明宝宝一定是身体出现了某种异常状况，而妈妈并没有及时发现，在怀孕期间一定要注意做好保暖工作，注意饮食清淡，避免一切有可能会影响宝宝的因素，在宝宝出生之后也一定要注意好宝宝的健康状况，避免宝宝出现异常而耽误治疗
从医院回来后才注意到宝宝嘴唇是紫的，一直都是，在医院几天后看到宝宝身上有几个血泡，十天左右鼻子有些堵，有一天睡觉像冷似的'总是突然抖一下，第十五天晚上夭折，像睡着似的，脸很白，鼻孔口有血伽，想知道会有哪些情况导致这样？如果是压住他窒息死的，会鼻子出血吗？在房里一直都开着灯，看了照片才发现15天了宝宝脸还好黄
一般来说的话，导致新生儿夭折的原因有很多。比较常见的有缺氧，导致新生儿无法呼吸，最终夭折。其次，如果新生儿在生产的过程中出现了受伤的情况，也有可能会出现夭折。此外，如果新生儿患有先天性的疾病，是有可能出现夭折的。最后，如果母亲喂养的姿势不正确，也有可能导致新生儿在喝奶的时候出现窒息的情况，导致夭折。
婴儿夭折的原因是非常多的，每个宝宝的自身情况都不同，通常是宝宝在肚子里太久缺氧，出来没有及时受到氧气而引起的缺氧缺失，也有可能是患有一些先天性的严重疾病导致的，每个人的情况都不同，所以具体的原因是很难明确的。也有可能是患有比较严重的心脏病导致的。
有可能是因为感染导致孩子夭折。如果怀孕期间羊水受到了污染，或是胎儿有异常，那么在宝宝出生后就容易出现夭折的情况。最好去做孕期检查，如果出现羊水感染的情况，要及时进行手术。平时要注意产检时多调理身体，也不用过度紧张。只要孕妇身体无异常，胎儿发育也是健康的，因此出现夭折的几率就比较低。
印记基因容易引起一些遗传性疾病导致夭折。印记基因是等位基因依赖双亲性别表达的不符合孟德尔遗传定律的特殊遗传现象，等位基因依赖双亲性别表达的不符合孟德尔遗传定律的特殊遗传现象，印记调控一旦发生紊乱，将影响个体的发育，导致遗传性疾病甚至恶性肿瘤的发生。
基因复杂突变。印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达，而来自另一亲本的.不表达，反映了性别竞争的基因。根据查询相关资料显示：其在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰，使带有亲代印记的等位基因具有不同，产生了复杂突变，从而极易夭折。印记基因对胚胎和胎儿出生后的生长发育有重要的调节作用，对行为和大脑的功能也有很大的影响。
陈萍夫妇的经历是根据事实改编的，也在新浪微博掀起了讨论的浪潮。很多人惊讶的发现在教育程度创历史新高的当下，很多人仍然对基因检测和罕见病缺乏了解，甚至对婚前孕前检测也是一知半解。以广州市卫健委发布的《免费婚前孕前健康检查项目表》为例，我们可以详细的了解目前免费的婚检项目（表1）。在基因检测方面，目前仅覆盖地中海贫血基因检测。
在高危人群中进行有针对性的携带者筛查已被证明可以降低多种疾病的发病率，如α/β-地中海贫血。根据孕前检测的结果，62%-77%的人采取行动避免将疾病遗传给后代，一部分人选择了单基因疾病的胚胎植入前基因检测
（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disease，PGT-M），并进行遗传咨询。神经发育障碍（Neurodevelopmentaldisorders，NDD）尤其是智力发育障碍（Intellectualdisability，ID）是备孕夫妇对孩子健康的主要关注点。ECS发展至今，其对后代患NDD风险方面的敏感性仍待验证。
由于在一般人群中确定NDD风险需要大量的队列数量和长期随访数据，研究人员为了评估ECS在检测与各种基因含量和变异分类方法以及父母血缘关系相关的NDD风险方面的敏感性，回顾性研究了700患有致残性NDDs儿童的父母样本，这些儿童以前接受过广泛的诊断检查。为了将此次发现与之前的ECS研究进行基准比较，研究人员还分析了单基因隐性非NDD基因。
