哪些孕妈做羊水穿刺可能性大，孕妇在怀孕过程中，需要进行定期产检来确保胎儿发育没有问题，而羊水穿刺也是很多孕妇需要做的，那么哪些孕妈做羊水穿刺可能性大呢？阅读本篇文章，来了解一下吧。
哪些孕妈做羊水穿刺可能性大1
NT检查结果显示多少需要做羊水穿刺
很多宝妈只知道NT是检查宝宝是否患有唐氏综合征，但这是片面的，只知其一不知其二，NT还会评估胎儿染色体异常、其他结构重大畸形以及先天性心脏病的风险。说是检查，这只是普通老百姓的口语说法，其实是筛查，给出的结果仅仅是风险评估，并不是确诊，宝妈不要总是自己吓自己。
这项筛查中，低风险不代表胎儿一定没问题，高风险也不能说明胎儿一定有问题。需要结合宝妈的实际情况来进行分析。一般建议在11-13周+6天做NT，这周数不同检查的结果就不太一样，也要考虑一些不可控因素，例如检查医生的经验是否丰富之类的。
NT是通过“胎儿颈部透明带”得出的数值，即测量胎儿颈部后透明液体的厚度得出的风险预估。有的说超过2.5mm就有风险，有的说超过3mm就有风险，这都需要结合自身的分析来说，一般情况下，不超过3mm都不需要太恐慌。
这项筛查结果跟时间有一些关系。如果小于11周或超过14周了，医生一般就不给做了，小于11周，厚度太薄看不出来，大于14周，这些液体会随着宝宝的生长被吸收，所以没有参考意义。所以建议大多宝妈可以选择在12-13周之间去进行这项检查。
如果NT的检查结果处在2.5-3mm之间，孕妈其实可以不用慌，再等等，到16周做个唐筛再看看，当然，如果实在不放心，可以做进一步检查，就当买个放心。
除了上述说的这种情况，如果检查结果超过3mm了，孕妈还是有必要去做无创DNA或羊水穿刺的。这两项检查，无创DNA的准确率为97%，羊水穿刺的准确率为100%，但是羊水穿刺的检查费用要高于无创，所以孕妈要根据自己的情况来进行选择。
哪些孕妈做羊水穿刺可能性大
1、如果唐氏综合症的筛查结果表明高风险，胎宝宝患唐氏综合征或其他染色体疾病的风险高于平均值。
2、如果早期B超检查结果显示，胎宝宝有与染色体异常相关的身体结构缺陷。
3、如果准妈妈或准爸爸是囊性纤维化病或镰状细胞贫血病等隐性基因缺陷的'携带者。
4、如果以前怀过基因异常的宝宝，则这次再度发生的风险也较高。
5、准妈妈或准爸爸有染色体异常或基因遗传病，或者两人中一人有这样的家族病史。
6、准妈妈的年龄越大，风险越高。比如，20岁时怀上唐氏儿的几率是1比1295，但40岁时的几率将达到1比82。
做羊水穿刺筛查疼吗
该手术是无需借助麻醉的，由于麻醉和羊水穿刺术二者相比，前者会使女性感到更疼痛。由此在无麻醉的状况下行穿刺术会使部分孕妇的腹部受到稍许刺激而有不同程度的感觉，如紧迫或压迫感。
而一些孕妇可能不会有任何不适感，大多孕妇在行穿刺术时会感到稍微地疼痛，这种疼痛感很微弱，是可以忍受的。因此对于这个问题，只能说是因人而异。
哪些孕妈做羊水穿刺可能性大2
羊水穿刺能排查什么
1、可以检查染色体是否异常，或者有无遗传性疾病。
2、可以确定胎儿是否患有唐氏综合征。
3、可以确诊出先天性畸形儿童和痴呆儿。
4、还可以判断胎儿肺部，肾，肝，皮肤的成熟度。
5、如果母体是O型血，爸爸不是O型血，那么羊水穿刺可以确诊是否会发生新生儿溶血。
5、还可以诊断出子宫羊水有无感染等宫内问题。
为什么要做羊水穿刺呢
怀孕中期羊水穿刺(多选择在怀孕16～22周，因羊水中胎儿细胞的活力好)获取羊水后，分离羊水中的胎儿细胞行体外细胞培养，可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。此外测定羊水中的甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。怀孕晚期羊水穿刺检查可测定胎儿血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合及胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。我们平时所说的羊水穿刺是指怀孕中期的羊水穿刺，并且多以染色体基因诊断为目的。
羊水穿刺怎么做
孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，压迫2—3分钟，孕妇卧床休息2小时。取出的羊水离心5～10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。
现在的技术发展得很快，在羊水刺穿使用的都是一些细小的针，疼痛感都不会很强烈，更多地像刺破手指的疼痛。但是做完羊水刺穿之后至少静坐休息2小时间。
