有没有多囊肾生的孩子是健康的，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面为大家分享有没有多囊肾生的孩子是健康的。
多囊肾宝宝生下来一般可以正常生活，但是通常到中年有可能会出现腰痛血尿这些症状，一旦出现症状，就有必要去医院检查尿常规和泌尿系B超，抽血化验肾功能来评估病情。如果检查提示肾脏实质不断萎缩，伴随有囊肿破裂出血或者肾功能严重受损，出现这种情况患者需要及时到正规医院进行针对性治疗，避免延误导致症状加重。
怎么才能确定是多囊肾
多囊肾是一种先天性的具有遗传机制的疾病，这种疾病也是一种良性疾病，但其会随着时间的推移而逐渐的变大，最后影响到肾脏功能，所以还是需要得到重视。一般情况下，肾脏上的囊肿超过0.5厘米，能够在彩超上表现出来。
对于多囊肾，目前来说没有很好的药物能够彻底治愈，一般只是用药物来控制其增长以及预防其并发症的出现。这类病症虽然具有遗传性，但对于孩子来说，不是100%都会遗传。
对于多囊肾，虽然不能够决定是否会遗传疾病，也不能够完全的治疗治愈，但还是可以采取一些措施用于预防。
1、增强抵抗力，预防感冒。虽然在大众的观念里，感冒是一个比较小的毛病。但是其可以引发很多种疾病，严重者会加重已经患有的疾病。
2、控制饮食。在日常生活中要控制好盐的摄入量，不可过多的摄入盐，每天保证在三克左右，多吃一些粗纤维低脂肪的食物，保证大便通畅，不便秘，减轻肾脏的损害。
3、避免受外伤。当囊肿不断的增大时，稍稍一点外伤都会对囊肿有刺激，所以应避免外伤发生。
4、控制血压。高血压会刺激心脑血管，加速血液流动，会导致囊肿破裂，所以控制好血压也可以有效地缓解。
多囊肾可以生孩子吗
多囊肾的患者可以生孩子，多囊肾是比较常见的遗传相关性肾脏病。多囊肾的患者通常随着年龄的增长，肾脏的囊肿会越来越多，最终会把大部分正常的肾组织侵占，导致尿毒症。但多囊肾通常并不影响患者的生殖系统，所以多囊肾的患者有正常的`生育功能，可以进行正常生育。
虽然多囊肾患者生孩子没有问题，但是多囊肾常见的遗传方式是常染色体显性遗传，因此多囊肾患者的孩子有50%的几率也可能患有多囊肾。并且没有比较好的办法能够帮助患者进行胚胎筛选，以筛选出不携带多囊肾基因的胚胎。所以多囊肾的患者要有思想准备，后代也有可能会出现多囊肾的情况。
总之，多囊肾的患者可以正常生育，但不能保证孩子不携带有多囊肾的基因，而且携带多囊肾基因的孩子，在长大以后得多囊肾的几率会比较高，通常在50%左右。
青少年多囊肾治疗方法
1、囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。
手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打击反可加重病情。
2、中药治疗：目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗，效果甚好。中医采用整体观念和辨证论治，认为多囊肾是外因和内因共同作用的结果，通过梯级导流，逐步让囊肿液体排出，达到使囊肿逐步缩小的目的。虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发。
多囊肾疾病如何护理
多囊肾应尽量避免使用对肾脏有毒性的药物，因为药物可以直接造成肾实质的损害使肾功能恶化，因大部分药物的原形从肾脏排泻，在肾功能不全时肾脏排泄功能减慢，这无形中增加了药物的剂量，所以要根据肾功能不全的程度适当减少或延长给药间隔时间。
不管什么样的疾病，只要发现了就要及时的诊治，而且在治疗的过程中要保持一个好的心态，同时也要做好疾病的护理工作，因为治疗加护理才是缓解疾病最有效的方式，也只有这样做，才能够让疾病早日远离，让自己早日恢复健康。
多囊肾能要孩子吗
多囊肾患者可生孩子,多囊肾是一种较常见的遗传性肾脏疾病。多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多,最终占据大多数正常的肾组织,导致尿毒症。但是多囊肾一般不会对患者的生殖系统造成影响,因此多囊肾患者具有正常的生育功能,能够正常生育。
尽管多囊肾患者生孩子没有问题,但多囊肾通常遗传为常染色体显性遗传,所以多囊肾患者的孩子有50%的机率会患多囊肾。目前尚无一种比较好的方法可以帮助病人进行胚胎筛选,从而筛选出无多囊肾基因的胚胎。因此,多囊肾患者要做好思想准备,子代也可能出现多囊肾。
总而言之,多囊肾的孩子能够正常生育,但并不能保证孩子没有多囊肾基因,而携带多囊肾基因的孩子长大后患上多囊肾的机率会比较高,一般在50%左右。
多囊肾几岁能检查出来
1、一般情况之下，在宝宝一到两岁的时候就可以检查出这种疾病，不过这种病是有一定的遗传性的。多囊肾又名Potter（1)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。
2、多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
多囊肾的遗传几率
成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5％－10％。此病遵循常染色体显性遗传规律，即男女发病几率相等；父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传，真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
